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歐亞藥業有限公司
OUYA Pharmaceutical Co., Ltd.
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湖南歐亞藥業有限公司原料藥技改項目（報批稿）公示0924
湖南歐亞藥業有限公司原料藥技改項目（報批稿）公示0924.rar
2020-09-25MORE+ -
捐贈30噸消毒液助力百余家企業復工復產
疫情防控正處于關鍵時期，企業陸續復工復產，然而各類消殺產品市場供應緊張，部分企業由于購買不到足夠的消毒液，無法為員工提供有效的防控措施而面臨窘境。 了解到這一情況后，湖南歐亞藥業有限公司董事長林開朝決定“奉獻愛心，共克時難”，從2月10日到12日，連續三天向準備復工復產的企業捐贈次氯酸納鈉消毒液。 湖南歐亞藥業有限公司原本是一家生產腫瘤、心腦血管、抗病毒類產品的高新技術企業。疫情發生后，湖南省下發...
2020-09-17MORE+ -
下一代ALK抑制劑Brigatinib：有效延長肺癌患者無進展生存期
2011年，FDA曾加速批準了crizotinib來治療ALK突變的肺癌。但crizotinib因未能透過大腦而不能治療中樞神經系統內ALK陽性肺癌；而且，肺癌不斷產生的新基因亞型造成了crizotinib耐藥。因此，諸多研究人員一直在致力于"下一代"ALK抑制劑。 ALK(anaplasticlymphomakinase，間變性淋巴瘤激酶)，最早是在間變性大細胞淋巴瘤上發現，其名稱也是由此而來。但后來發現ALK是強力癌癥相關基因，包括非小細胞肺癌、彌漫性大B細胞淋巴瘤以及炎...
2018-11-26MORE+ -
中國研究的乙肝新藥已經測試，效果顯著！
在本屆歐洲肝臟研究學會(EASL)年會上，我國吉林大學第一醫院由丁艷華、?？∑娼淌趫F隊進行一期臨床試驗兩種抗HBV新藥--甲磺酸莫非賽定(GLS4JHS)和帕拉德福韋(pradefovir，PDV)的研究結果被歐洲知名肝病學家Fabienzoulim教授、HeinerWedemeyer教授作為最佳亮點：“BestofviralhepatitisatILC2017debriefrecording”。 慢性乙型肝炎(CHB)是指乙肝病毒檢測為陽性，病程超過半年或發病日期不明確而臨床有慢性肝炎的癥狀。慢性乙
2018-11-26MORE+ -
全球乙肝上市藥物盤點：已達五十余種
全球目前乙肝患者達2.4億，而不像丙肝患者可以治愈那樣幸運，乙肝患者目前尚無治愈藥物，絕大多數乙肝患者長期處于用藥階段。巨大的患者數目及長期用藥，造成了巨大的乙肝藥物市場，以致乙肝藥物市場一直處于非?；钴S的狀態，目前上市的藥物加上處于臨床階段的藥物已超過百種，但愿在不久的將來，乙肝也能像丙肝一樣可以治愈。 剛剛過去的7月28日是"世界肝炎日"，作為肝炎中患者數量做多、危害性最大的乙肝備受關注。迄今為止，全...
2018-11-26MORE+ -
未來五年，最值得關注的抗病 毒 藥 物TOP 5
隨著醫藥科技的發展，惡性致病病毒的致死率和流行面積大大下降，但致病病毒感染仍是人類健康的重大威脅，因此，對于安全有效的抗病毒藥物的研究開發具有重要意義。 病毒是由一個核酸分子（DNA或RNA）與蛋白質構成的非細胞形態，靠寄生生活的有機物種，是危害人類健康的一種重要病原體，具有高度的傳染性，且是許多其他疾?。ㄈ缒[瘤）的病因。人類傳染病約75%是由病毒引起的，如流感、艾滋病、肝炎、非典型性肺炎、狂犬病等。隨著...
2018-11-26MORE+ -
單品年銷售12億 這10個藥賣得最好
《中國城市零售藥店終端競爭格局》數據顯示，2016年胃腸道用藥銷售規模過億的品牌總計17個，其中有13個品牌的銷售額同比呈正增長。前十個品牌中，全國醫保品種和地方增補品種各占一半，說明臨床必需、安全有效、價格合理的品種更受歡迎。 隨著社會發展，現代人由于快節奏的生活以及強大的工作壓力，大部分人的胃都處于亞健康狀態。 《2017年中國衛生和計劃生育統計年鑒》顯示，急性胃炎的患病率由2003年的10.3‰上升至2013年的...
2018-11-26MORE+ -
《罕見病目錄》更新頻次不短于2年，入選病種須滿足四大條件！
6月5日，國家衛生健康委員會官網發布《罕見病目錄制訂工作程序》（簡稱《工作程序》），旨在加強我國罕見病管理，促進罕見病目錄制訂工作更加科學合理。 多組織可提出增加病種申請 繼五部門聯合印發《第一批罕見病目錄》公布121種罕見疾病后，目錄收錄、增補、更新工作得到醫藥產業廣泛關注。此前，行業普遍認為，由國家多部委攜手搭建罕見病頂層政策框架，體現了國家對藥物可及性和未被滿足的臨床需求問題極為重視，目錄將為罕...
2018-11-26MORE+ -
盤點國內未上市的替尼類藥物
除了在國內獲批的“替尼”類藥物外，還有很多已在國外上市，但國內未上市的“替尼”類藥物。 魯索替尼(Ruxolitinib)：該藥由IncyteCorp開發，是一種JAK1和JAK2抑制劑，被美國食品藥品管理局(FDA)授予“孤兒藥”稱號，并于2011年11月經FDA優先審評通道批準上市。該藥是FDA批準的首個治療骨髓纖維化的藥物，用于治療中?；蚋呶９撬枥w維化，包括原發性骨髓纖維化、真性紅細胞增多癥后骨髓纖維化和原發性血小板增多癥后骨髓纖維化患...
2018-11-26MORE+
